苏州德运康瑞生物科技有限公司企业简介

发布时间： 2020-12-09

苏州德运康瑞生物科技有限公司（前身德运康明（厦门）生物科技有限公司）是由厦门大学特聘教授、博士生导师、国家杰出青年科学基金获得者、上海交通大学分子医学研究院副院长杨朝勇教授创办，团队拥有雄厚的科研实力和产业化及市场推广经验，是全球唯一一家同时具有上游稀有细胞富集捕获和下游单细胞测序技术相结合的高科技生物企业。

德运康瑞以“稀有细胞分析”为核心开发创新性稀有细胞捕获及检测技术，落地肿瘤诊断和无创产前检测技术的临床转化，助力精准医疗，服务人类健康。公司致力于开发创新性“单细胞分析”技术，拥有国际领先的基于微芯片的稀有细胞富集、释放等上游稀有细胞捕获平台及微液滴PCR、高通量单细胞转录组测序、自动化单细胞样本制备等下游分子诊断技术，只需要1~2 mL静脉血即可检测循环肿瘤细胞和循环胎儿细胞及其内含物信息，具有无创伤、取材容易、灵敏度高、检测范围广等优点。

德运康瑞旗下涉及自动化稀有细胞捕获富集、高通量单细胞转录组测序、自动化单细胞分析处理平台等相关试剂和仪器设备的研发生产、循环肿瘤细胞检测、无创产前检测、单细胞测序及第三方临床检测服务。德运康瑞专注于开拓创新，希望能够通过研发与稳定最前沿的自主创新科研成果，落地、转化到实时应用场景，为生物医药领域和生命科学研究提供高性能的完整产品链服务，让老百姓能够最快、最安全的用上最新的健康科技技术，为国人的健康保驾护航。

经过前期研发投入，公司已经获得专利30余项，体外诊断产品备案两项。为了快速推进相关产品的研发和产业化，德运康瑞目前在苏州吴江区建立1000平米的洁净厂房和1000平米的研发场地。

德运康瑞目前正在积极扩充研发和产业化团队，现招聘如下岗位，公司提供具有竞争力的待遇，公司积极支持员工申请吴江和苏州市相应的人才政策和补贴，对于博士和博士后等人才公司支持申请相关创新人才政策。简历投递邮箱如下：derekzpgu@dykm-cn.com。

1、微流控芯片研发工程师

岗位职责：

1.负责聚合物微流控芯片的表面修饰；

2.微流控芯片批量生产工艺的优化；

3.微流控芯片质量标准的建立；

4.微流控芯片的应用测试和反馈，能够对微流控芯片的设计提出修改意见。

任职要求：

1.具有微流控芯片或者高分子材料领域相关专业或经验，本科或以上学历；

2.熟练使用CAD、solidworks、proe当中的一种或者多种；

3.具有一定的科研经历，有较强的总结能力，能够独立查询文献和专利，并进行汇总；

4.具有检测领域科研背景优先，具有相关领域生产经验优先，熟悉微流控芯片在体外诊断领域应用优先。

2、光学工程师（医用显微镜方向）

岗位职责：

1.负责医用显微镜检测系统的开发；

2.负责医用显微镜的质量标准制定，检测标准制定，

3.负责医用显微镜注册资料输出。

任职要求：

1.光学或相关专业本科及以上学历，两年以上工作经验；

2.熟悉高端显微镜系统，熟悉显微镜各种配件，具有医用显微镜注册检验和相关资料撰写经验；

3.具有成熟产品经验优先。

3、结构工程师

岗位职责：

1.负责体外诊断检测仪器设备的方案设计；

2.非标产品设计开发和现有仪器设备及产品的改进设计；

3.完成相关图纸绘制、设计数据的输出；机械相关零部件的选型、采购清单的编制与输出；

4.产品的安装、调试及验证，供应商的协调和管理。

任职要求：

1.机械设计制造及其自动化、机电一体化专业，本科及以上学历；

2.医疗器械行业3年以上相关设计工作经历；

3.精通机械机构、机械运动原理、能熟练进行机械结构设计与创新设计；

4.熟悉机械加工工艺、材料与结构，熟悉气动、液压、电动原理与应用，熟悉机械类零件的选型；

5.精通Pro-E、AutoCAD、SolidWorks等等3D设计技术软件和办公软件；

6.具有液路设计经验优先。

4、仪器开发经理

岗位职责：

1.负责IVD仪器产品的研发管理工作：组织制定和实施重大技术决策和技术方案，筹划公司仪器类产品的研发设计；

2.健全部门人员配置，根据需求组建团队；

3.负责公司仪器产品的标准化管理工作，规划相关业务的技术构架及其相关规范、流程；

4.参与建立相关的技术管理体系和质量管理体系。

任职要求：

1.机电、精密仪器、生物医学工程相关专业本科以上学历（硕士优先）；

2.五年以上相关工作经验，有分析检测仪器成熟项目经验；

3.具备良好的研发过程管理和控制的技能，包括进度安排和控制、风险控制、质量管理、配置管理等；

4.有IVD行业成熟产品经验，或者医用显微镜开发经验优先。

5、体外诊断试剂开发工程师

岗位职责：

1.负责二类体外诊断试剂项目研发及各阶段放大转产；

2.负责质控品项目研发及各阶段放大转产；

3.配合注册部门完成研制资料编制及体系考核研发体系文件和相关记录编制。

任职要求：

1.本科及以上，2年以上工作经验，专业方向为生物工程、化学等相关领域；

2.至少一个以上二类体外诊断试剂开发经验，具有转产经验优先；

3.熟悉体外诊断试剂注册法规，能够独立完成设计开发，配合注册资料输出。

6、注册专员(体外诊断试剂和设备）

岗位职责：

1.负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进；及时更新注册信息及续办注册；

2.负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作；

3.协助研发项目的管理工作，了解ISO13485和其他药监局要求的相应的法律法规；

4.协助各项产品研发工作，整理和完善产品研发报批资料的书写；

5.完成上级交待的其他工作。

任职要求：

1.医学、药学、生物学等相关专业本科（统招）学历或以上，硕士以上优先；

2.三年以上医药注册或研发工作经验，有体外诊断产品申报经验；

3.熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识；

4.良好的沟通能力和组织协调能力。

欢迎大家的加入！

联系人邮箱：derekzpgu@dykm-cn.com